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海洋生物活性物质抗氧化产品研发

2014/10/20  点击:[]

   本实验采用酶解法制备BBB寡肽,体外利用分光光度法测定寡肽的自由的基清除能力,金属离子螯合能力及还原力;琼脂糖凝胶电泳检测寡肽对羟自由基诱导的DNA损伤的保护作用;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测寡肽对肿瘤细胞DU-145和人体正常前列腺细胞RWPE-1的增殖抑制效应;小鼠体内实验通过测定空白对照组和样品组小鼠肝脏,脑组织,血清中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力衡量寡肽的体内抗氧化能力。结果表明,寡肽具有较强的超氧阴离子自由基((半数有效浓度)EC50 0.066 g.L-1)、ABTS自由基(EC50 0.204 g.L-1)和羟自由基(EC50 0.815 g.L-1)清除能力和金属离子螯合能力(EC50 1.554 g.L-1),及DU-145细胞增殖抑制活性(半数抑制浓度(IC50)5.202 g.L-1),对RWPE-1细胞无增殖抑制效应并可有效保护DNA抗自由基损伤;且明显降低小鼠体内MDA含量,增强SOD、GSH-PX活力。纯化肽对羟自由基诱导的DNA损伤的保护能力的实验结果表明纯化肽对羟自由基诱导的DNA损伤显示出有效地保护作用,并且保护作用随浓度的升高而增强。
   所属领域:海洋生物
   联系人:丁国芳
   联系方式:13505806915
 

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